Anvisa disponibiliza formulário para notificação de eventos adversos relacionados à Biovigilância

Os profissionais de saúde poderão relatar eventos adversos relacionados ao processo de Biovigilância por meio de um formulário disponibilizado pela Gerência de Hemo e Biovigilância e outros Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GHBIO), da Gerência Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON/Anvisa). O acesso deve ser feito por aqui. Segundo a Anvisa, […]

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