Anvisa disponibiliza formulário para notificação de eventos adversos relacionados à Biovigilância
Os profissionais de saúde poderão relatar eventos adversos relacionados ao processo de Biovigilância por meio de um formulário disponibilizado pela Gerência de Hemo e Biovigilância e outros Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GHBIO), da Gerência Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON/Anvisa). O acesso deve ser feito por aqui. Segundo a Anvisa, […]